5000 last - nii palju on Venemaa arstid igal aastal diagnoosinud onkoloogia juhtumeid. Ja iga kord, kui diagnoos kõlab kohtuotsusena, sest paljud inimesed teavad, et riiklik rahastamine seda tüüpi haiguste jaoks on sarnane müüdiga. See tähendab, et see tundub olevat olemas, kuid pole. Ja üha sagedamini küsitakse: miks on riik nii halb ja eraldab väikestes kogustes raha vähihaigete laste raviks.
Vähikeskuste nõrka finantseerimist seletab riik eelarve rahanappusega. See kõlab üsna kummaliselt riigi jaoks, mis ammutab piisavalt suurtes kogustes naftat ja gaasi ning müüb neid heldelt välismaale. Fakt on aga see, et onkoloogiliste laste ravi rahastamine läheb väga halvasti. Samal ajal ei peata nad vähki.
Vanemad, kelle lastel on diagnoositud onkoloogia, on sunnitud pöörduma erinevate fondide ja heategevusorganisatsioonide poole, et mitte raisata kallist aega.
Miks rahastab riik laste onkoloogia ravi halvasti?
Formaalselt näib, et riik ei keeldu haigete laste ravist. Lõppude lõpuks on õigus seda teha põhiseaduses. Kuid tegelikult ravitakse enamikku lapsi raha eest. Ja see on tingitud erinevatest põhjustest.
Nii et näiteks onkoloogia ravi toimub kvootide järgi, mida on nii sõnades kui ka paberil väga lihtne saada, kuid tegelikult on see väga-väga keeruline. Kvoode on vähe, kõigile korraga ei jätku, nende saamiseks ja tohutu hulga dokumentide kogumiseks peate seisma järjekordades. Ja selle aja jooksul kaob laps väga kiiresti ja ravi, mida ta saab, on tema jaoks juba täiesti kasutu.
Kvootide arv määratakse eelnevalt, lähtudes eelmise aasta ligikaudsest statistikast. See valem aga ei toimi, sest igal aastal suureneb vähihaigete arv märkimisväärselt.
Lisaks, isegi kui teil on õnne kvoodi saamiseks, pole rahaküsimus lahendatud, sest on aeg osta ravimeid. On üks kuluartikkel, mida riik pole kunagi tasunud - see on ravimite ostmine, mida pole registreeritud või registreeritud alles 2011. aastal. Need ravimid võivad olla väga head ja produktiivsed ning võidelda vähiga, kuid nad ei anna raha. Samal ajal pole nad sentigi kaugel.
Sõltumatute doonorite otsimisprotseduuri eest riik ei maksa. Seda kõike teevad arstid või fondid ise, kuid haige beebi vanemad peavad sellise teenuse eest maksma. Raviks ettevalmistusi peetakse ka tasustamata teenusteks. Näiteks on kiiritusravi tasuta, kuid selleks ettevalmistus, mis hõlmab kasvaja täpse asukoha täpsustamist ja palju muud, ei ole.
Mis puutub heakskiidetud ravimite hankimisse, siis ilmnevad ka siin bürokraatlikud viivitused. Nii saavad näiteks haiglad ravimeid osta ainult pakkumiste alusel, mis, nagu teate, kestavad kaua, siis järgneb lepingu sõlmimise protseduur ja alles seejärel toimetatakse sünnitusteni. Paljud patsiendid lihtsalt ei jõua kõigi nende protsesside lõppu oodata.
Mida teha
Kui lapse aitamiseks pole muud võimalust, näiteks riigi rahastatud tasuta ravi, peate kõigepealt võitlusele häälestuma. See saab olema pikk ja üsna keeruline, sest bürokraatiaaparaadi vastu võitlemine on üsna problemaatiline.
Te ei tohiks üksi tülitseda, peate ühendama võimalikult palju tuttavaid juriste, arste, proviisoreid jne. Teise võimalusena võite leida sõpru heategevusfondidest. Kvalifitseeritud ja professionaalne vaade probleemile aitab selle kiiremini lahendada. Pealegi tunnevad kitsad spetsialistid alati lünki, mis võimaldavad bürokraatlikku masinat kiiremini tööle panna.
