Vetter David on "mullipoiss", kelle tegi tuntuks tema pidev meediatähelepanu. Ta sündis 1971. aastal ja suri 1984. aastal, olles veetnud kõik oma 12 aastat isoleeritud ja täiesti steriilses plastpõies haruldase geneetilise haiguse, nimega raske kombineeritud immuunpuudulikkuse sündroom, tõttu.
Taust
USA-s Texases, Houstoni linnas elavate kirjastajate David Joseph ja Carol Ann abikaasal ja naisel oli esimene poeg, kellel oli haruldane geneetiline häire - harknäärme defekt, mis takistas lapsel oma immuunsuse tekkimist.. See laps suri seitsme kuu vanuselt ja arstid hoiatasid abikaasasid, et järgmisel lapsel on sama defekti tõenäosus umbes 50 protsenti. Pealegi oli paaril juba tütar Katrina, täiesti terve tüdruk.
Kuid Texase meditsiinikeskuse arstiteadlased kinnitasid samal ajal Vettersile, et nende last on võimalik isoleerida igasugustest välismõjudest ja seejärel ta tervendada. Lihtsamalt öeldes asetage patsient steriilsesse keskkonda ja hoidke teda millegagi nakatumast, kuna mis tahes isegi nõrk viirus tapab selle haigusega inimese immuunsuse puudumise tõttu. Seejärel pidi see pikendama lapse elu Katrina luuüdi siirdamise abil, mis peaks aitama kujundada tema enda immuunsust.
Arstid olid ise huvitatud sellise patsiendi jälgimisest ning Carol ja David unistasid lihtsalt pojast. Nii sündis idee uudishimulikust ja väga julmast eksperimendist, mis kestis 12 aastat.
Taaveti sünd ja elu
Kontrollijad otsustasid kolmanda raseduse ja lapse sündimiseks valmistasid Baylori kolledži arstid ette absoluutselt steriilse õhuga plastkookoni, kuhu vastsündinud David koliti. Ta ristiti steriliseeritud püha veega ja pitseeriti õhukindlasse "mulli" vähem kui kümne sekundiga.
Varsti ootasid arste ja lapsevanemaid ootamatud kohutavad uudised - Katrina ei saanud olla oma väikevenna doonor, mis tähendab, et ta oli määratud terve elu plastkookonis elama. Poiss kasvas suureks, kõik manipulatsioonid viidi läbi kookoni seintes olevate spetsiaalsete kinnaste abil väga hoolikalt ja peagi oli vaja tema jaoks rohkem ruumi varustada.
Mootorite müra, mis hoiab "mulli" "töökorras", lõputud analüüsid ja uuringud, kõige korduv töötlemine kookonis sees - sellistes tingimustes elas David, teadmata, mis võib olla teisiti. Ta rääkis meelsasti vanematega, vaatas televiisorit ja kolmeaastaselt oli tema jaoks varustatud terve haigla palat samade tingimustega. Ja nüüd sai ta mängida, olla loominguline ja aknast välja vaadata. Ja varsti veedavad nad mõnda aega oma vanemate majas, samas majas spetsiaalselt varustatud kookonis.
Nelja-aastaselt õppis ta põie seintesse auke tegema ning arstid, psühhoterapeudid ja vanemad koos selgitasid poisile, mis on tema haigus. Taavet mõistis, et ta on määratud elama selles läbipaistvas puuris. Sellest ajast peale nägi ta õudusunenägusid mikroobidest. Kõik püüdsid lapse ellu midagi head tuua, seda normaalseks muuta ja meedia lõi kuvandi õnnelikust ja tervest poisist, kes elab lihtsalt natuke teistmoodi kui teised.
Traagiline lõpp
Aastate möödudes polnud lootust ravile ja David hakkas muutuma. 1974. aastal lõid NASA spetsialistid poisile tõelise skafandri, mis võimaldaks tal elada väljaspool oma puuri. Kuid ta ei näidanud kostüümi vastu suurt huvi, kuigi ta kasutas seda mõnda aega. Kui David temast välja kasvas, pakuti talle uut täiustatud mudelit, mida ta keeldus kandmast. Ta muutus üha agressiivsemaks ja ettearvamatuks ning valitsus nõudis juba üle pooleteise miljoni dollari kulutanud "mulli" rahastamise kärpimist.
Kolm arsti, kes pakkusid katse ise ette, otsustasid siiski oma õelt luuüdi siirdada, eriti kuna selleks ajaks tehti sellised operatsioonid edukalt, isegi doonorite mittetäieliku ühilduvusega. Kuid Katrina doonormaterjal sisaldas "magavat" Epstein-Barri viirust, mis sattus poisi kehasse hetkega levima ilma vastupanu kogemata ja sõna otseses mõttes kuu ajaga tekitas sadu vähkkasvajaid.
Taaveti kurb elulugu lõppes 1984. aasta veebruaris. Ta langes koomasse ja suri 15 päeva hiljem. Ema puudutas alles siis esimest korda poega, jättes temaga igaveseks hüvasti.
